Болка в амиотрофичната латерална склероза (ALS), подценен и пренебрегван симптом
Здраве

Болка в амиотрофичната латерална склероза (ALS), подценен и пренебрегван симптом

болка при амиотрофична латерална склероза често подценяван и пренебрегван симптом. ALS е фатално невродегенеративно разстройство, което се характеризира с прогресивна загуба на моторни неврони, загуба на мускули и дихателна дисфункция. Може да възникнат вторични симптоми като болка, причинявайки допълнителни затруднения в живота на пациента и по-нататъшно ограничаване на способностите му.

Болката в ALS не е основен симптом, но много пациенти все още го изпитват. Липсват изследвания по отношение на болката и ALS, като по този начин се ограничават наличните възможности за лечение. Необходими са повече изследвания в областта на болката и ALS, за да се подобрят възможностите за лечение на пациентите.

Болката е неприятно усещане или емоционален опит в отговор на вредни стимули, травма на тъкани или травма. Болката може да бъде остра или хронична, в зависимост от причината за нея. Съществуват различни видове болка в ALS, включително мускулно-скелетна болка, мускулни спазми и спастичност.

Мускулно-скелетна болка може да се появи на гърба, краката, ръцете, раменете и шията и често е причинена от бездействие или наличието на възпаление. Този тип болка обикновено е вторичен симптом на мускулна атрофия и загуба на мускулен тонус. Костите, нервите, сухожилията, сухожилията, ставите и нервите могат да се повредят при ALS, като по този начин допринасят за болка.

Мускулни спазми се проявяват най-често в ранните стадии на ALS. Тя може да се появи във всеки мускул и може да бъде доста болезнена. Мускулните спазми често се наблюдават месеци преди мускулната слабост, но за съжаление често се пренебрегват като симптом и не са част от диагнозата. Мускулни спазми могат да бъдат причинени от студени температури или от намаляване на кръвообращението, поради това, че мускулите се държат в една и съща позиция за продължителен период от време.

Спастичност е увеличение на тоничните рефлекси. Това се дължи на абнормния свойствен принос в гръбначния мозък. При ALS, спастичността се причинява от промените в горните моторни неврони на моторната кора. Спастичността самостоятелно не е болезнена, но може да предизвика болезнени събития, като например мускулни крампи или мускулна умора.

Лечение на болката при амиотрофична латерална склероза (ALS)

Лечението на болка, свързана с ALS, може да бъде сложно човек може да реагира по различен начин на различните възможности за лечение. Често лечението се комбинира с различни подходи за постигане на най-добрата добре закръглена форма на лечение за пациента. Тази комбинация може да е насочена към храненето, дихателните фактори, психологията и двигателната функция, за да назовем само някои от тях.

Големият фактор, допринасящ за болката в ALS, е свързан с неактивност. Следователно, лечението може да започне с физиотерапията като начин да се придвижват пациентите, за да се намали болката. Медикаментите също могат да бъдат предписани за работа с физиотерапия, за да се намали още повече мускулните спазми и спастичността. Показано е, че упражненията за резистентност спомагат за забавяне на прогресирането на функционалния спад и съвместната мобилизация може да помогне за намаляване на мускулно-скелетната болка, спастичността и спазмите.

Лекарствата и добавките се прилагат главно за намаляване на мускулните спазми и има някои възможности за лечение за да се намали спастичността.

При прогресиране на ALS болката може да се влоши, а противовъзпалителните лекарства да се предписват заедно с опиоиди и наркотици. Последните се използват в екстремни случаи и трябва да се прилагат само от лекар, тъй като водят до много нежелани странични ефекти.

Възможности за лечение на амиотрофична латерална склероза

През 1995 г. FDA одобри първото лекарство за лечение на ALS - рилузол. Лекарството е предназначено да намали увреждането на моторните неврони чрез намаляване на освобождаването на глутамат. В клинични проучвания е установено, че рилузолът удължава преживяването на ALS при много пациенти. Освен това лекарството помогна да се удължи времето, необходимо за вентилатора. Увреждането, което вече е било извършено, не може да бъде обърнато, но наркотикът може да работи за забавяне на прогресирането на бъдещи щети.

Има и други възможности за лечение, предназначени да облекчат симптомите, свързани с ALS. Като болкови терапии, вариантите за лечение често се извършват най-добре, когато се съчетават с различни методи. Лекарите, физиотерапевтите, фармацевтите, професионалните терапевти, специалистите по хранене и социалните работници често работят заедно, за да помогнат за лечението и подобряването на качеството на живот на пациентите с ALS.

Лечебният екип работи за подпомагане на живота на пациентите с ALS по различни начини. Лекарите често предписват жизнеспособни медикаменти, физиотерапевтите поддържат мускулите и движенията, специалистите по хранене работят за осигуряване на храна и диета, а социален работник подпомага емоционалните, медицинските и финансовите предизвикателства.

ALS може да засегне много аспекти на живота на човека, и по този начин е важно всеки от тези аспекти да се погрижи със съдействието на професионалисти. АЛС може значително да повлияе на живота на човека. Тъй като болестта прогресира, способностите на пациента стават по-малко и затова е необходима допълнителна подкрепа. Въпреки че понастоящем няма лечение за ALS, усилията за набиране на средства продължават да се стремят към научни изследвания с надежда за лечение.

Свързан текст:

АЛС риск, засегнат от ИТМ, хранителен прием и консумация на алкохол

Амиотрофична латерална склероза ALS) е повлиян от индекса на телесна маса (BMI), хранителния прием и консумацията на алкохол. Въпреки че точната причина за ALS все още не е широко разбрана, приемът на диети е модифициращ фактор, който може да играе роля в ALS. Изследователи от Университетския медицински център Утрехт са използвали въпросник за честота на храната в размер 199 души, за да изследват приема на храна и риска от ALS.

Церебралната парализа, ADHD, аутизъм и епилепсия често могат да се припокриват при по-големи деца

, ADHD, аутизъм и епилепсия могат да се припокриват при по-големи деца. Изследването, в което се откриват откритията, обхваща над 700 000 деца от Норвегия и разкрива, че ADHD, аутизмът и епилепсията са имали значителни явления до 11-годишна възраст. Церебралната парализа се открива при висока поява при деца на възраст над четири години. На последно място, момчетата са имали по-висок риск от тези състояния в сравнение с момичетата.

Източници:
//www.hindawi.com/journals/nri/2011/403808/
// www. ninds.nih.gov/disorders/amyotrophiclateralsclerosis/detail_ALS.htm

Увеличаването на броя на американските деца, живеещи с астма, ADHD
Саркоидоза на сърцето повишава риска от аритмия и сърдечна недостатъчност

Оставете Коментар