Ново лечение, одобрено от FDA за прогресираща множествена склероза
Органи

Ново лечение, одобрено от FDA за прогресираща множествена склероза

получиха страхотна новина под формата на ново разрешение за употреба от Американската агенция по храните и лекарствата. Новото лекарство предлага надежда за най-тежката форма на прогресиращото заболяване. Множествената склероза е автоимунно заболяване, при което имунната система на тялото погрешно се напада. Смята се, че в САЩ повече от 400 000 души в момента имат ДЧ, като приблизително 15% имат прогресивния формуляр. МС симптомите включват, но не се ограничават до, зрителни нарушения, мускулна слабост

, проблеми с координацията и баланса и проблеми с паметта. Новото лекарство се нарича окрелизумаб (Ocrevus) и се прави от Genentech. това е интравенозно лекарство, което се дава на всеки шест месеца. Той е специално формулиран за пациенти с рецидивираща множествена склероза (MS) - най-разпространената форма на заболяването, съобщава FDA. Това ново лекарство изглежда също така забавя прогресията на по-тежкия тип болест, наречена първична прогресивна МС. "Ако профилът на страничните ефекти продължава да се задържи... Мисля, че окрелизумаб ще се превърне в водещата терапия с МС", каза д-р. Стивън Галета, който не участва в клиничните изпитвания, довели до одобрението на наркотика. "Лекарството предлага първата възможност за пациенти с първична прогресивна МС", добави той. "Въпреки това, нежеланите реакции трябва да бъдат наблюдавани напред. Особено загрижени са инфекциите и туморите. " Други невролози са говорили в колективен трудов договор.

" В клиничните проучвания окрелизумаб показа обещаващи резултати в забавянето на болестната активност на първично-прогресираща множествена склероза, както и по- често срещана, релапсиращо-ремитентна форма на МС ", каза д-р Дханшар Мискин, който посещава невролог в болница" Ленокс Хил "в Ню Йорк.

" Страничните ефекти също изглеждат по-разумни в сравнение с други налични лекарства. да бъде предпазлив за потенциалната дългосрочна безопасност на лекарството, след като е широко предписан, "добавя Miskin.

Това е първата голяма стъпка в лечението на прогресиращата МС, тъй като без никакво ефективно лечение тези пациенти са изправени пред парализа и умствено упадък. Заслужава си обаче да се отбележи, че новото лекарство е наблюдавано само като скромно забавяне на спада. Фред Люблин, изследовател по време на клиничното изпитване, каза

The Times

: "Това отваря вратата за нас. След като отворим тази врата, ние правим по-добре, по-добре и по-добре." Одобрението на FDA е последвало две клинични изпитвания. Едната включва повече от 700 пациенти с прогресивна множествена склероза, като изследователите установяват, че тези, които приемат Окревус, са с 24% по-малък риск от развитие на инвалидизация спрямо пациентите, приемащи плацебо. процентно намаляване на честотата на рецидив при приемане на Ocrevus, противоположно на пациентите, приемащи Rebif, друга форма на лечение
MS

Актуализиране на мастна чернодробна болест: Лечение
При болестта на Паркинсон рискът от деменция не се увеличава с антихолинергични лекарства

Оставете Коментар